T6167923是一种有效的、选择性的 MyD88 依赖性信号通路抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF–κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN–γ，IL–1β，IL–6 和 TNF–α 的 IC50 分别为 2·7 μM，2·9 μM，2·66 μM 和 2·66 μM。

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